武汉大学一临博导论文实况（2026-08-12）
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Edaravone Dexborneol regulates the endothelial PPARγ-PON1 axis to inhibit high-cholesterol-induced atherosclerosis.
导师: 唐其柱 | 期刊: Clinical science (London, England : 1979) | 日期: 2026Aug12 | 来源: PubMed | 链接
领域: 心血管疾病 / 动脉粥样硬化发病机制与药物干预研究
方法: 该研究为实验性基础医学研究，采用高胆固醇喂养的ApoE-/-小鼠模型及内皮细胞体外模型，结合RNA测序、Western blot、qPCR、免疫荧光、血脂检测、主动脉斑块病理分析等手段，验证依达拉奉右莰醇（Edaravone Dexborneol）对PPARγ-PON1信号轴的调控作用及其对动脉粥样硬化的抑制效果。
核心发现: 依达拉奉右莰醇可通过调节内皮细胞中PPARγ-PON1轴，改善高胆固醇诱导的内皮功能紊乱，抑制动脉粥样硬化斑块的形成与发展。该药物与瑞舒伐他汀联用具有协同抗动脉粥样硬化效果。这揭示了一种新的抗动脉粥样硬化机制，并为该药物的临床拓展应用提供了依据。
相关度（医学AI研究者）: 中等。该研究本身是湿实验机制研究，未直接涉及AI方法；但其揭示的PPARγ-PON1轴可作为药物靶点发现、多组学数据挖掘和临床转化预测的候选生物标志物/通路。若结合AI，可用于构建动脉粥样硬化相关基因调控网络、筛选潜在药物适应症或预测治疗反应，为精准医学提供支撑。
一句话: 该研究发现依达拉奉右莰醇通过激活内皮PPARγ-PON1轴抑制高胆固醇诱导的动脉粥样硬化，为老药新用和血管保护策略提供了新靶点。